科学技術革新委員会に関する多くの革新的な製薬会社に関する重要な研究は、国際的な会議の口頭報告として選ばれました

科学技術革新委員会に関する多くの革新的な製薬会社に関する重要な研究は、国際的な会議の口頭報告として選ばれました

最近、科学技術イノベーション委員会にリストされている多くの革新的な製薬会社は、業界から広範囲にわたる注目を集めているグローバルな学術会議での画期的な研究結果を実証しています。これらの研究は、国内の生物医学分野で最も高いレベルであるだけでなく、国際舞台での科学技術イノベーションボード企業の競争力も実証しています。以下は、過去10日間のホットトピックのレビューです。

1。コアデータの概要

2。研究のハイライトの分析

1。ジュンシバイオASCO年次総会で放出された食道扁平上皮癌の化学療法と組み合わせたPD-1トリプリスマブに関する第III相臨床データは、6.4か月であることが示されました。

2。innobi欧州血液学協会年次総会（EHA）が発表したBCMA CAR-T療法に関する最新のデータは、再発/耐衝撃性多発性骨髄腫の患者で83％の客観的な反応率（ORR）を示しました。

3。ベイゲンZebutinibからHead-to-Head対イビチニブに発表された高山研究の最終分析結果は、慢性リンパ球性白血病（CLL）の治療における有効性をそれぞれ確認し、それぞれ24か月のPFS率が78.4％対65.9％でした。

4。ロンチャンバイオ尿路上皮癌におけるヴェディシシュマブの第II相臨床データは、確認された客観的反応率（CORR）が50.6％に達し、そのうちHER2発現が高い患者のORRは62.5％に達したことが示されました。

iii。業界の影響分析

これらの研究結果の集中的な外観は、科学技術革新委員会の革新的な製薬会社の3つの主要な開発動向を反映しています。

1。R＆D効率が向上しました：標的の発見から臨床検証までの平均サイクルは4〜5年に短縮されました。これは、従来の製薬会社よりも約30％速いです。

2。国際化の深化：選択されたすべての研究は、平均12か国をカバーする国際的なマルチセンター臨床試験設計を採用しています。

3。テクノロジープラットフォームは成熟しています：関連する特許の平均年間成長により、デュアル抗体、ADC、細胞療法などの最先端の分野で独立した知的財産プラットフォームを確立します。

4。資本市場の反応

5。専門家の意見

製薬業界のチーフアナリストであるLi Mingは次のように指摘しています。「科学技術イノベーション委員会での製薬会社のこのグループのパフォーマンスは、3つの伝統的な認識を破りました。第一に、中国の革新的な薬物はもはや速いフォローではなく、登場し始めました。 3.2海外認可協力。」

これらの企業はR＆D投資の強度が高いままであり、2022年の平均R＆D経費率は58.7％に達し、大規模な国際医薬品企業の15〜20％のレベルよりも大幅に高いことは注目に値します。この高強度の投資は、実質的な革新的な生産物に変わりつつあります。統計によると、4つの企業は今年、腫瘍、自己免疫、代謝などの複数の主要な疾患を含む17の新しいINDアプリケーションを蓄積しています。

より多くの臨床データの継続的な開示により、科学技術イノベーション委員会の革新的な薬物セクターが価値の再評価を導くことが期待されています。機関は、2025年までに、これらの大手企業の海外収入の割合が現在の平均から12％から35％以上増加すると予想されており、「中国の新しい」から「グローバルな新しい」への飛躍を本当に達成していると予測しています。